作者：小编 日期：2025-07-15 19:34:40 点击数：
近日，国家药品不良反应监测中心组织撰写了《国家药品不良反应监测年度报告》（2024年）（下文简称“年度报告”）。
按理说，数据详实的不良反应报告为后续的安全用药提供了参考，应该高兴才对，但是，我却高兴不起来。
原因在于年度报告的结尾给出的说明，特别是5.2条。其中提到，“存在自发报告的局限性，如漏报、填写不规范、信息不完善、无法计算不良反应发生率等”，这个“等”字让我感慨。
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如果仅仅是上述所列的正常情况也还好，但是，我所见识到的不正常的情况让人乐观不起来。
比如，为了完成监管机构给定的“指标”，单纯凑数，包括新的和严重药品不良反应的比例。假如使用了多种药物后出现了不良反应，无法判定是哪一种药物的，但为了“凑”新，就人为的选择一种新的不良反应报上去了。
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